Cómo demostraron hershey y chase que el adn es el material genético

Uno de los primeros experimentos que se aprenden en la clase de biología molecular es el experimento de Chase-Hershey (también conocido como experimento de la batidora de advertencia), que ayudó a demostrar que la información genética se almacena en los ácidos nucleicos y no en las proteínas. Bueno, probablemente lo aprendas como el experimento Hershey-Chase pero, como te contaré, Martha Chase, que era «sólo» una técnica, realmente se llevó un trato injusto… Hershey ni siquiera la mencionó en su discurso del Premio Nobel. En honor al Mes de la Historia de la Mujer, voy a destacar a algunas científicas a menudo ignoradas/infravaloradas/injustamente tratadas. Y la primera persona que me viene a la mente es Martha Chase. Así que quiero contarles más sobre ella y -por supuesto, ya que este es un post sobre bioquímicas torpes, les contaré más sobre ese experimento suyo.

En ese experimento, Martha Chase y Alfred Hershey marcaron radiactivamente la proteína o los ácidos nucleicos (ADN, ARN) de un virus que infectaba a las bacterias (un bacteriófago o «fago»), dejaron que el fago infectara a las bacterias, y luego miraron a ver dónde acababa la radiactividad (después de usar esa batidora para cortar las cáscaras virales pegadas a las bacterias). Alerta de spoiler: la radiactividad sólo* llegó al interior de las bacterias cuando se marcaron los ácidos nucleicos, lo que demuestra que la información genética se almacena y transmite a través de los ácidos nucleicos.

Notas del experimento de hershey y chase

A mediados del siglo XX, los científicos aún no estaban seguros de si el material genético de la célula era el ADN o las proteínasEn 1952, Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos para demostrar que el ADN era el material genéticoSe permitió que los virus infectaran una bacteria (E. coli) y luego se separaron los virus y las bacterias mediante centrifugaciónSe descubrió que el sedimento bacteriano era radiactivo cuando era infectado por los virus 32P (ADN) pero no por los virus 35S (proteína)Resumen del experimento Hershey-Chase

Diagrama del experimento de hershey y chase

Desde que Hershey y Chase utilizaron los fagos para establecer el ADN como portador de la información genética en 1952, los mecanismos precisos de la translocación del ADN por los fagos han sido un misterio. Aunque las mediciones masivas han establecido una escala de tiempo para la translocación de ADN in vivo durante la infección por bacteriófagos, las mediciones de la eyección de ADN por bacteriófagos individuales sólo se han realizado in vitro. Aquí presentamos la visualización directa de bacteriófagos individuales que infectan células individuales de Escherichia coli. Para el bacteriófago λ, establecemos un tiempo medio de eyección de aproximadamente 5 minutos con una variabilidad significativa de célula a célula, incluyendo eventos de pausa. Por el contrario, las correspondientes eyecciones in vitro de una sola molécula son más uniformes y terminan en 10 s. Nuestros datos revelan que cuando se traza contra la cantidad de ADN expulsado, la velocidad de eyección para dos longitudes de genoma diferentes colapsa en una sola curva. Esto sugiere que las eyecciones in vivo están controladas por la cantidad de ADN expulsado. En cambio, las eyecciones de ADN in vitro se rigen por la cantidad de ADN que queda dentro de la cápside. Este análisis proporciona pruebas en contra de un mecanismo puramente basado en la repulsión intracápside y sugiere que dominan los procesos internos de la célula. Esto proporciona una imagen de las primeras etapas de la infección por fagos y arroja luz sobre el problema de la translocación de polímeros.

Por qué hershey y chase utilizaron azufre y fósforo radiactivos en su experimento

En 1952 (siete años después de la demostración de Avery de que los genes eran ADN), dos genetistas A. D. Hershey y Martha Chase, aportaron una prueba más. Trabajaron con un virus de ADN, llamado T2, que infecta a E. coli (por lo que es un bacteriófago). La figura 5.2.1 muestra los elementos esenciales del ciclo infeccioso de los bacteriófagos de ADN como el T2. Los viriones se adhieren a la superficie de su célula huésped (a). Las proteínas de la cápside inyectan el núcleo de ADN en la célula (b). Una vez dentro de la célula, algunos de los genes del bacteriófago (los genes «tempranos») se transcriben (por la ARN polimerasa del huésped) y se traducen (por los ribosomas del huésped, el ARNt, etc.) para producir enzimas que harán muchas copias del ADN del fago y desactivarán (incluso destruirán) el ADN del huésped.

A medida que se acumulan nuevas copias del ADN del fago, se transcriben y traducen otros genes (los genes «tardíos») para formar las proteínas de la cápside (c). La reserva de núcleos de ADN y proteínas de la cápside se ensamblan en viriones completos (d). Otro gen «tardío» se transcribe y se traduce en moléculas de lisozima. La lisozima ataca la pared de peptidoglicano (desde el interior, por supuesto). Finalmente, la célula se rompe y libera su contenido de viriones, listos para propagar la infección a nuevas células huésped (e).